◆ 极谱部分下限: DL极谱≤5.0ug Cd(Ⅱ)/L。
◆ 溶出部分下限: DL极谱≤0.01ug Cd(Ⅱ)/L。
◆ 极谱部分线性示值误差**值不大于0.05mg/L。
◆全自动微量元素分析仪 溶出部分校准曲线的相对误差**值不大于10%。
◆ 临床项目的批内精密度(CV)≤5%。
◆ 分辨率⊿E≤35mV。
◆ 抗先还原能力5000:1。
◆ 基本安全:通过GB9706.1检测。
◆ 全自动微量元素分析仪方法学(方法原理):电化学分析法:极谱法、微分电位溶出法(卫生部标准WS/T21-1996)、阳极溶出伏安法(美国标准)。
◆ 工作站配置:品牌计算机,液晶显示器,激光打印机,全中文菜单显示,免费软件升级,支持WindowsXP等主流操作系统。
◆ 重量:120kg。
◆ 体积:900(L)×670(W)×1000(H)mm。
地址:贵阳市乌当区顺新路12号 邮编:550018
企业法人营业执照注册号:520100000021073
税务登记证税号:国税黔字520112755389499
医疗器械生产企业**号:黔食药监械生产许20130005号
仪器医疗器械注册证注册号:黔食药监械(准)字2012第2400073号
试剂医疗器械注册证注册号:黔食药监械(准)字2010第2400070号
组织机构代码证代码:75538949-9
制造计量器具**编号:CMC黔制00010016
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